新華社電 記者日前從國家食品藥品監管局獲悉，為進一步加強藥品源頭管理，國家食品藥品監管局全面啟動藥品再注冊審查審批工作，旨在通過藥品再注冊，淘汰不具備生產條件、質量不能保證、安全風險高的品種，確保藥品安全。
根據安排，各省級藥品監管部門將依照《藥品管理法》等有關法規，結合藥品批準文號清查、藥品生產工藝和處方核查結果，開展藥品再注冊審查工作。對申報藥品再注冊的品種，屬于藥品批準文號清查范圍的，應與“藥品批準文號清查數據庫”進行比對。對屬于批準文號清查確認不真實的品種，不予再注冊。（崔 靜） 《中國國門時報》
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